IMS GIOTTO riceve l’autorizzazione FDA 510(k) per i sistemi di guida SMART FINDER

Da luglio 2021, IMS GIOTTO ha ricevuto l’autorizzazione dalla sezione 510(k) della Food, Drug e Cosmetic Act per lo SMARTFINDER, supporto guida per i sistemi stereotassici. Grazie a questa autorizzazione la biopsia con GIOTTO CLASS sarà possibile all’interno del mercato statunitense.

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